尽管大多数关于内源性大麻素系统的研究都集中在其与中枢神经系统和免疫系统的关系上，但过去20年的大量研究表明，该系统在维持皮肤的几种重要功能方面也起着重要作用。本文将探讨内源性大麻素系统在皮肤上的功能及其在几种皮肤状况中的作用。
内源性大麻素系统由各种内源性配体、它们的受体和一个复杂的酶和转运体组成。内源性大麻素系统的每一个组成部分都参与合成、释放、运输和/或降解体内各种内源性大麻素分子。此外，被认为具有“大麻素样”作用的分子也可能参与内源性大麻素系统途径。
除了自然存在于我们体内的内源性大麻素外，还有第二类大麻素，即植物大麻素。迄今为止，已经从大麻属中鉴定出100多种不同的植物大麻素，其中最值得注意的是四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)的主要活性化合物。
内源性大麻素和植物大麻素都被证明可以激活、拮抗或抑制人体内多种不同的细胞靶点。
在过去的二十年中，大量的研究表明，内源性大麻素和植物大麻素在皮肤稳态中发挥着不同的生物学作用。
许多类型的皮肤细胞，其中一些包括表皮角化细胞、黑素细胞、肥大细胞、成纤维细胞、皮脂细胞、汗腺细胞和某些毛囊群，已被证明含有不同的内源性大麻素分子和受体。
考虑到这些信息，研究人员已经集中精力了解这些内源性大麻素配体和受体如何在皮肤相关疾病中发挥作用。
内源性大麻素系统对多种皮肤状况的影响是有据可查的。除了下面讨论的皮肤状况，内源性大麻素信号也与特应性皮炎、黑色素瘤、系统性硬化症、伤口愈合过程、非黑色素瘤皮肤癌等有关。
大麻素滥用的最确定的副作用之一是痤疮，这清楚地表明这种物质的植物大麻素对皮肤内存在的人类皮脂腺有影响的能力。
研究人员发现，CB1和CB2是两种主要的内源性大麻素反应受体，在人类皮脂腺中表达。在人类皮脂腺中发现CB2使研究人员发现了这种受体在维持稳态皮脂腺脂肪生成(皮脂腺内脂肪的形成)中的作用。因此，任何内源性皮脂腺通路的失调，如这些受体的过度刺激，都可以促进皮脂腺和痤疮的发展。
对人原代黑色素细胞的体外研究表明，这些细胞表达多种内源性大麻素受体，包括CB1和CB2、内源性大麻素靶、GPR119和大麻素响应钙通道TRPV1。
当暴露于CBD时，发现人类表皮黑色素细胞表现出增强的黑色素生成和酪氨酸酶活性。激活这种cb1偶联信号通路的能力表明，这种类型的治疗可以用来更好地理解白癜风等慢性色素脱失疾病。
牛皮癣是一种慢性炎症性皮肤病。牛皮癣的发病机制虽然知之甚少，但与遗传和表观遗传异常以及皮肤微生物群和pH值的变化有关。
了解各种内源性大麻素的抗增殖和抗炎特性，例如那些参与皮肤中CB1和CB2途径的内源性大麻素，已经提出了针对这些途径可以帮助开发更有效的牛皮癣治疗方法的建议。
事实上，几项不同的研究已经证实了内源性大麻素通路失调与银屑病发展之间的关系。例如，血浆中anandamide水平升高，粒细胞中脂肪酸酰胺水解酶和单酰基甘油脂肪酶活性水平升高以及GPR55的上调与银屑病患者内源性大麻素失调的潜在参与有关。
