据知情人士透露，辉瑞公司(Pfizer Inc.)已同意就1万多起指控该公司隐瞒胃灼热药物Zantac致癌风险的案件达成和解，这是辉瑞诉讼中规模最大的一起。
知情人士表示，这些协议涵盖了美国各州法院的案件，但并没有完全解决该公司对Zantac索赔的风险。由于未获授权公开讨论和解，这些人士要求匿名。协议的财务细节尚不清楚。
这笔交易可能会让投资者放心，他们已经看到包括葛兰素史克(GSK Plc)和赛诺菲(Sanofi)在内的其他Zantac生产商签署了和解协议。2022年夏天，对制药商对Zantac诉讼风险的担忧，导致两家公司的总市值蒸发了约450亿美元。此后，该公司股价有所回升，并在此前交易的消息传出后有所上涨。
周四美国股市开盘前，辉瑞股价下跌1.5%。截至周三收盘，该股过去12个月累计下跌27%。
总部位于纽约的辉瑞公司在一份电子邮件声明中表示:“辉瑞已经探索并将继续探索在适当情况下利用机会解决某些案件，并已解决了某些案件。”“该公司在超过15年的时间里没有销售过Zantac产品，而且只是在有限的一段时间内销售过。”
彭博新闻社上个月报道，赛诺菲同意支付1亿多美元来解决约4000起Zantac案件。作为美国最受欢迎的抗酸药之一，Zantac在30多年的历史中被不同的制药商拥有。
双方达成和解之际，GSK在首次美国陪审团审判中为自己辩护，称其知道Zantac构成严重风险。5月2日，原告的一名律师在芝加哥的开庭陈诉中指责企业贪婪导致了他的委托人患结直肠癌，而葛兰素史克的一名律师告诉陪审员，没有科学研究表明Zantac与这种每年影响数百万美国人的疾病有关。
葛兰素史克还在Zantac的一些案件进入庭审之前就与它们达成了和解。
辉瑞和解的消息出现在特拉华州法院的一份文件中，该文件与芝加哥的审判有关。在特拉华州，已经有7万多起Zantac诉讼，那里的一名法官正在考虑这些案件背后的科学证据是否足够有力，是否可以让它们进入审判阶段。
Zantac原告律师于4月29日提交了一份通知，称芝加哥法官已经审查了基础科学，并批准了此案的审判。他们指出，该命令只适用于葛兰素史克和勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim GmbH)，这两家公司也曾生产过Zantac，因为“辉瑞已经和解了”。
由葛兰素史克(GSK)和华纳兰伯特(Warner-Lambert)开发的Zantac于1983年作为处方药进入美国市场，1996年成为治疗胃灼热的非处方药物。赛诺菲于2017年收购了该药，并于2019年召回了该药，大约一个月前，一家独立实验室发布了检测结果，显示该药及其仿制药中可能含有致癌物质NDMA。该实验室的研究表明，这种药物的活性成分雷尼替丁会随着时间的推移或在更高的温度下形成NDMA。
美国食品和药物管理局在2020年证实了这一发现，并命令制药商将所有版本的药物从市场上撤下。赛诺菲已经将Zantac重新上架，但不含雷尼替丁。它现在是用法莫替丁制成的，法莫替丁是竞争对手Pepcid的有效成分。
这些公司在2022年获得了巨大的胜利，当时佛罗里达州的一名联邦法官驳回了5000多起诉讼，称癌症说法背后的科学存在缺陷。法庭文件显示，这一裁决也适用于多地区诉讼涉及的约5万起未立案案件。其中许多案件后来都在特拉华州提起诉讼。
特拉华州的主要案件是In Re Zantac, N22C-109-101，特拉华州高等法院(威尔明顿)。
