礼来公司于5月12日公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。这项开放标签的3b期临床试验主要针对肥胖或伴有高血压、血脂异常等合并症的超重成人（不合并糖尿病），比较了GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的疗效和安全性。
研究结果显示，在第72周时，替尔泊肽在主要终点和所有五个关键次要终点上都表现出优于司美格鲁肽的效果。具体数据显示，替尔泊肽组平均减重比例达20.2%，减重22.8公斤，而司美格鲁肽组为13.7%和15.0公斤。在关键次要终点方面，替尔泊肽组有64.6%的参与者实现体重减轻≥15%，明显高于司美格鲁肽组的40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰围减少18.4厘米，也优于对照组的13.0厘米。
安全性方面，替尔泊肽的表现与之前的研究结果一致，最常见的不良反应为轻至中度胃肠道问题。替尔泊肽组因不良反应停止治疗的比例为6.1%，略低于司美格鲁肽组的8.0%。不过研究指出，该试验设计无法对两种药物的安全性和耐受性进行直接比较。
礼来公布头对头研究详细结果：替尔泊肽减重和降低腰围均优于司美格鲁肽
界面新闻
礼来减肥新药效果显著：减重缩腰效果超越司美格鲁肽
财联社5月12日电，礼来5月12日公布SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）...
财联社｜2025-05-14 12:06
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