包括大约500万美元的初始资金，以及追加资金的选择权总收益约500万美元
纽约，2024年10月30日（环球新闻专线）——Tiziana生命科学有限公司(纳斯达克：TLSA（“Tiziana”或“公司”）是一家开发突破性免疫调节疗法的生物技术公司，其主要开发候选药物鼻内foralumab（一种全人抗cd3单克隆抗体）今天宣布，它已经签订了一项证券购买协议，根据注册直接发行，以每股0.95美元的购买价格购买和出售5,263,158股普通股，总收益约为500万美元。在扣除配售代理佣金和其他发行费用之前。在满足惯例成交条件的情况下，此次发行预计将于2024年11月1日左右完成。
此外，公司已向投资者发行了一项期权，以每股0.95美元的价格收购最多5,263,158股普通股，直至发行结束之日起75天，在投资者选择时，将产生高达约500万美元的额外总收益。
该公司打算将此次发行的净收益用于(i)其用于非活动性二次进行性多发性硬化症患者鼻内给药foralumab的2a期临床试验，（ii）加速foralumab在阿尔茨海默病中的临床开发，（iii）开发foralumab用于其他适应症，以及（iv）用于营运资金和其他一般公司目的。
Titan Partners Group是美国资本合作伙伴（American Capital Partners）的一个部门，是此次发行的唯一配售代理。
本次发行是根据之前向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的F-3表格（文件编号333-252441）的有效货架注册声明进行的，并于2022年3月3日宣布生效。此次发行仅通过招股说明书补充说明书进行，该补充说明书将提交给美国证券交易委员会，并将在美国证券交易委员会的网站http://www.sec.gov上提供。如有招股说明书补充的电子副本，可通过电话（929）833-1246或电子邮件[email protected]与Titan Partners Group LLC联系，Titan Partners Group LLC是美国资本合作伙伴有限责任公司的一个部门，地址是纽约纽约10007世界贸易中心4号29楼。
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一个关于Tiziana生命科学
Tiziana Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，利用转化药物输送技术开发突破性疗法，以实现免疫治疗的替代途径。与静脉（IV）给药相比，Tiziana创新的鼻腔入路有可能提高疗效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候选药物鼻内foralumab是目前临床开发的唯一一种完全的人类抗cd3单抗，迄今为止在研究中已经证明了良好的安全性和临床反应。Tiziana的免疫治疗替代途径技术已经获得了多项专利申请，预计将允许广泛的管道应用。
有关Tiziana生命科学公司及其创新疗法的更多信息，请访问www.tizianalifesciences.com
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前瞻性陈述
本公告中的某些陈述为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述不是历史事实，而是基于公司当前对其行业、信念和假设的期望、估计和预测。诸如“预期”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及类似的表达旨在识别前瞻性陈述。这些陈述不是对未来业绩的保证，并受到已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响，其中一些因素超出了公司的控制范围，难以预测，并可能导致实际结果与前瞻性陈述中所表达或预测的结果存在重大差异。公司提醒证券持有人和潜在证券持有人不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映了公司在本公告发布之日的观点。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，这些因素包括：与市场状况相关的不确定性，以及Tiziana截至2023年12月31日的20-F表格年度报告中题为“风险因素”的其他因素，以及向证券交易委员会提交的其他定期报告。本公告中所作的前瞻性陈述仅涉及截至该等陈述发表之日的事件。除非法律或任何适当的监管机构要求，公司不承担公开发布这些前瞻性陈述的任何修订或更新的义务，以反映本公告日期之后发生的事件、情况或意外事件。
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