治疗肠易激综合症是出了名的困难，因为病因难以捉摸。这种常见的消化系统疾病影响着多达十分之一的人，其特征是腹痛、腹胀、腹泻或便秘，但症状各不相同，对饮食和药物的反应也各不相同。
一项研究显示了肠易激综合征患者对低碳水化合物饮食的反应，这给人们带来了希望。
研究表明，具有碳水化合物消化遗传缺陷的肠易激综合征患者对特定的饮食干预有更好的反应。这可能会导致针对肠易激综合征的量身定制治疗，使用遗传标记来预测哪些患者从哪种饮食中受益。
这项研究是由意大利LUM大学的Mauro D 'Amato教授和诺丁汉大学的Maura Corsetti博士领导的一个国际科学家联盟领导的。
患者通常将他们的症状与食用某些食物联系起来，尤其是碳水化合物，针对这些食物的消除或减少饮食通常是有效的。
我们知道DNA的变化会影响我们处理食物的方式。一个很好的例子就是乳糖不耐症，一种无效的乳糖酶会阻碍乳制品的消化。
以完全相同的方式，这项开创性的研究表明，碳水化合物酶（hCAZymes）的遗传变异可能会影响肠易激综合征患者对低碳水化合物饮食（低fodmap）的反应。
该团队现在已经证明，hCAZyme基因变异有缺陷的人更有可能从这种饮食中受益。
这项对250名肠易激综合征患者的研究比较了两种治疗方法：低可发酵碳水化合物饮食（FODMAPs）和第二种药物奥替溴铵（otillonium bromide），它可以减少胃肠道痉挛。
引人注目的是，在196名饮食患者中，携带有缺陷的hCAZyme基因的患者与非携带者相比表现出明显的改善，并且在腹泻为主的肠易激综合征（IBS- d）患者中效果尤其明显，他们对饮食的反应是常人的6倍。
相比之下，在接受药物治疗的患者中没有发现这种情况，这强调了基因会影响饮食治疗的有效性。
D 'Amato博士说：“这些发现表明，在消化碳水化合物中起关键作用的hCAZyme酶的遗传变异可能成为设计IBS个性化饮食治疗的关键标志。”
“预测哪些患者对低碳水化合物饮食反应最好的能力，有可能对肠易激综合征的管理产生重大影响，从而提高依从性和改善预后。”
这些知识可以使医生提前确定哪些患者最有可能从特定的饮食干预中看到结果。
这不仅可以避免那些不太可能受益的人不必要的限制性饮食，还可以为肠易激综合征的个性化药物打开大门。
