Athira Pharma在运动神经元疾病协会第35届ALS/MND国际研讨会上展示了ATH-1105在ALS模型中的神经保护作用的临床前数据

生活作者 / 花爷 / 2025-04-25 04:14
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    十分。2024年12月6日(GLOBE NEWSWIRE)——Athira Pharma, Inc. (NASDAQ: ATHA)是一家临床阶段的生物制药公司,专注

  

  十分。2024年12月6日(GLOBE NEWSWIRE)——Athira Pharma, Inc. (NASDAQ: ATHA)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发恢复神经元健康和减缓神经退行性变的小分子,今天在运动神经元疾病协会于2024年12月6日至8日在加拿大蒙特利尔举行的第35届ALS/MND国际研讨会上,展示了ATH-1105在人类运动神经元中的靶向作用和神经保护作用的临床前数据。

  Athira首席科学官Kevin Church博士说:“临床前数据首次证明了ATH-1105在人类ALS模型中的神经保护作用,包括表达SOD1-A4V突变的人类ipsc衍生的运动神经元。”“这些发现增加了我们对ATH-1105的重要临床前证据,这些证据之前已经证明了ATH-1105在神经和运动功能、炎症和神经变性的生物标志物以及ALS动物模型中的存活率方面的改善。”

  演示的细节:

  ATH-1105是一种神经营养性HGF系统的小分子正调节剂,在人类ipsc衍生的运动神经元和肌肉共培养中具有神经保护作用

  海报:# HCB-28

  日期/时间:美国东部时间12月6日星期五下午5:30

  主讲人:Sherif Reda博士,Athira Pharma发现生物学副主任

  本次演讲的亮点包括:

  ATH-1105促进ALS患者源性运动神经元MET (HGF受体)的激活。

  ATH-1105增强大鼠脊髓运动神经元谷氨酸刺激后的运动神经元存活和神经突网络的保存。

  长沙- 1105演示通过MET受体显示神经保护活性;在sirna介导的MET敲低后,ATH-1105对神经细胞的神经保护作用神经存活和神经突网络被废除。

  在神经肌肉连接模型中不含人类ipsc衍生的SOD1A4V运动神经元和人体肌肉,ATH-1105增强运动神经元存活和保存谷氨酸刺激后的神经突网络。

  一个布特ath - 1105

  ATH-1105是一种口服、脑渗透、神经营养HGF系统的小分子阳性调节剂,正在开发中,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病。ATH-1105目前正处于一项1期(NCT 06432647)双盲、安慰剂对照试验,在志愿者中评估单次和多次口服增加剂量ATH-1105。该研究正在评估ATH-1105的安全性和耐受性,并包括药代动力学结果的测量。

  一个关于Athira制药公司

  Athira Pharma, Inc.总部位于华盛顿州西雅图,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发小分子药物,以恢复神经元健康和减缓神经变性。Athira的目标是通过推进其调节神经营养性HGF系统的候选药物管道来改变神经系统疾病的进程。欲了解更多信息,请访问www.athira.com。你也可以在Facebook、linkedIn、X(以前称为Twitter)和Instagram上关注Athira。

  前瞻性陈述

  本通讯包含1933年《证券法》第27A条、1934年《证券交易法》第21E条和1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述并非基于历史事实,并包括以下方面的陈述:Athira的候选药物作为肌萎缩侧索硬化症和其他神经退行性疾病的潜在治疗方法;未来发展规划;从临床前研究和其他非临床数据中获得的潜在经验,以及它们为未来临床开发计划提供信息和改进的能力;对Athira候选药物的潜在功效和商业潜力的期望;以及Athira将其候选药物推进到后期开发阶段的能力。前瞻性陈述通常包括本质上具有预测性的陈述,并取决于或涉及未来的事件或条件,并包括诸如“可能”,“将”,“应该”,“在轨道上”,“将”,“期望”,“计划”,“相信”,“意图”,“追求”,“继续”,“建议”,“潜在”,“目标”和类似表达的词语。任何前瞻性陈述都是基于管理层对未来事件的当前预期,并受到许多风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果产生重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于临床前和临床试验的数据可能不支持Athira候选药物的安全性、有效性和耐受性;候选药物的开发可能会停止或延迟;监管机构可以反对协议、修正案和其他提交;候选药物未来潜在的监管里程碑,包括与当前和计划中的临床研究相关的里程碑,可能不足以支持监管提交或批准;Athira的试验是否有足够的动力达到计划的终点;Athira可能无法招募到足够的患者进行临床试验;已经或将来可能针对Athira及其董事和高级管理人员提起的法律诉讼的结果;Athira的候选药物与其他治疗方法可能产生的负面相互作用;Athira关于其财务状况以及其现金、现金等价物和投资是否充足以资助其计划运营的假设可能是不正确的;国内和全球总体经济市场的不利条件;竞争的影响;新的或不断变化的法律法规的影响;与Athira探索战略选择相关的风险;以及Athira向美国证券交易委员会提交的文件中不时详述的其他风险。这些前瞻性陈述仅适用于本声明之日,Athira不承担更新前瞻性陈述的义务。Athira可能无法实际实现其前瞻性声明中披露的计划、意图或期望,您不应过分依赖前瞻性声明。

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  Athira制药

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  企业发展联系人:

  玛雅Kneip

  项目经理,项目组合和项目管理

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